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In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilita' (ad es

la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza

a sostanze simili (correlate da un punto di vista chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale elencati al paragrafo 6

La categoria di frequenza è stata stimata tramite studi clinici per reazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing

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